В Узбекистане из обращения изымают отдельные серии препарата «Телсартан Н»

В Узбекистане начата процедура отзыва некоторых партий лекарственного средства «Телсартан Н», применяемого при лечении повышенного артериального давления. Об этом сообщили в Центре по контролю фармацевтической продукции.

 

Решение об изъятии было принято производителем Dr. Reddy’s Laboratories после выявления несоответствий в составе препарата. Лабораторные проверки показали, что в серии C2501976 содержание гидрохлоротиазида не отвечает установленным стандартам качества. Кроме того, в целях предосторожности с рынка выводится и серия C2501977, так как она была изготовлена из того же сырьевого лота и может иметь аналогичные отклонения.

 

Специалисты отмечают, что применение препаратов с нарушенным составом может отрицательно сказаться на эффективности лечения и стабильности контроля артериального давления. «Телсартан Н» относится к числу важных медикаментов для пациентов с гипертонией, поскольку способствует расширению сосудов и снижает риск развития сердечно-сосудистых осложнений.

 

В этой связи служба «Узфармконтроль» рекомендует гражданам проверить наличие указанных серий препарата в домашних аптечках. При обнаружении таких лекарств их не следует использовать — пациентам советуют обратиться к лечащему врачу для получения дальнейших рекомендаций и подбора альтернативной терапии.